SÀNG LỌC SƠ SINH - TẶNG CON MÓN QUÀ CHO TƯƠNG LAI

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm, trên thế giới có tới 8 triệu trẻ sơ sinh mắc dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên, chúng ta có thể phòng tránh được những hậu quả nặng nề của dị tật đối với trẻ bằng các biện pháp sàng lọc sơ sinh ngay trong vòng 48 giờ đầu khi trẻ được sinh ra.

Việc sàng lọc sơ sinh phát hiện sớm các bệnh rối loạn chuyển hóa hiện nay chỉ cần lấy 3 - 5 giọt máu ở gót chân của bé vào thời điểm từ 48 – 72h sau sinh. Đây là việc hết sức quan trọng, vì sẽ giúp can thiệp và điều trị sớm để trẻ có thể có một cuộc sống bình thường.

LỢI ÍCH CỦA SÀNG LỌC SƠ SINH

• Đối với trẻ sơ sinh và gia đình: Sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện sớm, can thiệp sớm các tật, bệnh và các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh, nhằm giảm thiểu số trẻ sinh ra mắc một số khuyết tật, bệnh bẩm sinh, khiếm thính, mắc bệnh chuyển hóa, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, phòng tránh những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, nâng cao chất lượng dân số, chất lượng nguồn nhân lực.
• Đối với cộng đồng: Các xét nghiệm trong sàng lọc sơ sinh, giúp tiết kiệm chi phí điều trị và chi phí nuôi nấng do khi mắc các bệnh bẩm sinh trẻ không còn khả năng đi học được và không thể làm việc tạo ra thu nhập cho gia đình và xã hội khi đến tuổi trưởng thành.
• Mặt khác, lợi ích của sàng lọc sơ sinh cũng giúp tiết kiệm chi phí chăm sóc đặc biệt do hậu quả bệnh tật chậm phát triển thể chất và tâm thần gây nên. Hơn nữa, đây cũng là cách để giảm đi lo lắng, gánh nặng cho gia đình có trẻ bị bệnh qua tham vấn, điều trị, phát hiện sớm bệnh và phòng ngừa tai biến xuất hiện đồng thời đảm bảo các em bé sơ sinh ngày càng khỏe mạnh hơn.

SÀNG LỌC SƠ SINH CÓ THỂ PHÁT HIỆN SỚM NHỮNG BỆNH LÝ NÀO?

• Thiếu men G6PD (G6PD):Đây là một loại bệnh di truyền gây tình trạng thiếu máu và vàng da sơ sinh, nếu không được điều trị sẽ tăng nguy cơ tử vong vì các bệnh lý về não hay dẫn đến các biến chứng nguy hiểm lên sức khỏe tinh thần như chậm phát triển trí tuệ, vận động, thần kinh…
• Nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh:
  • Nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa axit béo – gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng cho trẻ như rối loạn trương lực cơ, hôn mê, lơ mơ, co giật, thậm chí tử vong.
  • Nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa axit hữu cơ – rơi vào nhóm bệnh này trẻ sẽ đối diện với các vấn đề như tổn thương não, các vấn đề về mắt và thị lực; chậm phát triển trí tuệ và thể chất; ảnh hưởng đến tim, gan, thận, tuyến tụy; tai biến mạch máu não, hôn mê… thậm chí tử vong.
  • Nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa axit amin – trẻ sơ sinh đối diện nguy cơ bị suy hô hấp, thiếu oxy, co giật, nặng hơn là tử vong. Khi lớn hơn, trẻ rơi vào tình trạng chậm phát triển thể chất và trí tuệ.
• Nhóm bệnh rối loạn nội tiết – hormone:Các hormone có vai trò quan trọng cho sự phát triển thể chất và trí tuệ của trẻ. Tình trạng rối loạn nội tiết dẫn đến tăng hoặc giảm hormone của cơ thể trẻ ảnh hưởng đến sự phát triển và để lại di chứng cả đời.
• Nhóm bệnh rối loạn liên quan đến hemoglobin:Hemoglobin là thành phần quan trọng trong tế bào hồng cầu, có chức năng vận chuyển oxy tới các tế bào trong cơ thể và thu lại CO2 để thải loại qua hô hấp. Đây là một nhóm bệnh lý di truyền liên quan đến các rối loạn số lượng cấu trúc và chức năng của Hemoglobin trong hồng cầu dẫn đến tình trạng tán huyết, thiếu máu. Có 2 loại bệnh liên quan đến hemoglobin chính bao gồm: Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia và Các biến thể Hemoglobin như HbE, HbD, HbS, HbC, Hb S/C…
• Suy giảm thính lực bẩm sinh:Bệnh xảy ra khi cơ quan thính giác bị tổn thương ngay từ thời kỳ bào thai, vì vậy ngay sau khi sinh ra trẻ đã bị giảm thính lực, khiến trẻ chậm nói, chậm phát triển trí não. Lợi ích của tầm soát khiếm thính là phát hiện sớm, giúp can thiệp sớm ngay khi trẻ mới 1 tháng tuổi. Trẻ sẽ phát triển bình thường nếu được can thiệp trước 6 tháng tuổi.
• Bệnh tim bẩm sinh:Tần suất mắc bệnh lý tim bẩm sinh (CHD) vào khoảng 9/1.000 ca sinh, 25% trong số đó mắc bệnh lý tim bẩm sinh nặng (tức trẻ cần can thiệp sớm trong giai đoạn đầu đời). Những trẻ mắc bệnh tim bẩm sinh kể cả trường hợp nặng cũng khó để thấy những bất thường trên lâm sàng ngay khi sinh. Hầu như những trẻ này có tình trạng giảm oxy máu nhưng thường lâm sàng không phát hiện tím tái cũng như nghe tim không thấy bất thường.

Thiên Đức - Tận hưởng hành trình thai kỳ trọn vẹn, chào đón thiên thần nhỏ trong niềm hạnh phúc vỡ òa!

Hãy đến với Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Thiên Đức, nơi ấp ủ niềm hạnh phúc cho mẹ và bé!

Tại Thiên Đức, chúng tôi mang đến:

• Đội ngũ bác sĩ chuyên khoa đầu ngành:Với 15 năm kinh nghiệm, tận tâm, chu đáo, luôn đồng hành cùng mẹ bầu trong suốt thai kỳ.
• Hệ thống trang thiết bị y tế hiện đại:Máy móc tiên tiến, nhập khẩu từ các thương hiệu uy tín, theo dõi sức khỏe mẹ và bé một cách chính xác và hiệu quả.
• Quy trình chăm sóc thai sản bài bản:Các gói thai sản trọn gói được thiết kế khoa học, đáp ứng đầy đủ nhu cầu từ khám thai định kỳ, tầm soát dị tật thai nhi, sinh con đến chăm sóc sau sinh.
• Dịch vụ chăm sóc khách hàng chuyên nghiệp:Đội ngũ nhân viên tận tình, chu đáo, luôn sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc của mẹ bầu.
• Cơ sở vật chất tiện nghi, hiện đại:Phòng ốc rộng rãi, thoáng mát, vô trùng tiêu độc thường xuyên, mang đến không gian sinh hoạt thoải mái cho mẹ bầu.

Với dịch vụ thai sản trọn gói tại Thiên Đức, mẹ bầu sẽ được:

• Khám thai định kỳ theo đúng quy trình.
• Tầm soát dị tật thai nhi bằng các phương pháp tiên tiến nhất.
• Lựa chọn sinh thường hoặc sinh mổ không đau, an toàn và thoải mái.
• Chăm sóc sau sinh chu đáo, giúp mẹ phục hồi sức khỏe nhanh chóng.

Thiên Đức - Nơi yêu thương hội tụ, hạnh phúc đong đầy!