ĐỘ MỜ DA GÁY BAO NHIÊU LÀ BÌNH THƯỜNG? NGƯỠNG NGUY CƠ CAO MẸ CẦN BIẾT

Độ mờ da gáy là chỉ số vàng tầm soát hội chứng Down. Tìm hiểu ngay chỉ số bình thường, ngưỡng nguy cơ cao và thời điểm siêu âm chính xác nhất tại đây.

1. ĐỘ MỜ DA GÁY LÀ GÌ?

Độ mờ da gáy là sự kết tụ chất dịch dưới da ở vùng gáy của thai nhi trong ba tháng đầu thai kỳ. Theo các nghiên cứu y khoa, tất cả thai nhi đều có dịch ở vùng gáy, nhưng những trẻ có nguy cơ mắc hội chứng Down hoặc các bất thường nhiễm sắc thể khác thường có lượng dịch này nhiều hơn bình thường.

2. CHỈ SỐ ĐỘ MỜ DA GÁY BAO NHIÊU LÀ BÌNH THƯỜNG?

Kết quả đo độ mờ da gáy thường tỷ lệ thuận với chiều dài đầu mông (CRL) của thai nhi. Tuy nhiên, giới chuyên môn thường đưa ra các ngưỡng tham chiếu sau:

  • Dưới 2.5 mm: Được xem là ngưỡng an toàn. Nguy cơ mắc các bất thường nhiễm sắc thể là rất thấp.
  • Từ 2.5 mm đến dưới 3.0 mm: Đây là ngưỡng nghi ngờ hoặc “vùng xám”. Mặc dù phần lớn trẻ ở ngưỡng này vẫn sinh ra khỏe mạnh, nhưng bác sĩ thường sẽ chỉ định thêm các xét nghiệm sàng lọc chuyên sâu để đảm bảo an tâm.
  • Từ 3.0 mm trở lên: Ngưỡng nguy cơ cao. Thai nhi có khả năng cao mắc hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau hoặc các dị tật tim bẩm sinh khác.
  • Lưu ý: Độ mờ da gáy càng dày, nguy cơ dị tật càng cao. Ví dụ, nếu chỉ số NT > 6 mm, nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể và dị tật cấu trúc là rất lớn.

3. THỜI ĐIỂM TỐT NHẤT ĐỂ ĐO ĐỘ MỜ DA GÁY

Chỉ số NT chỉ có giá trị chẩn đoán trong một khoảng thời gian rất ngắn: Từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 13 của thai kỳ (tương ứng CRL từ 45 mm đến 84 mm).

  • Tại sao không đo trước tuần 11? Vì thai nhi còn quá nhỏ, các khoang dịch chưa rõ ràng để đo đạc chính xác.
  • Tại sao không đo sau tuần 14? Vì sau thời điểm này, hệ thống bạch huyết của thai nhi đã phát triển, dịch vùng gáy sẽ được hấp thụ hết, kết quả siêu âm không còn giá trị sàng lọc.

4. MẸ CẦN LÀM GÌ NẾU ĐỘ MỜ DA GÁY Ở NGƯỠNG NGUY CƠ CAO?

  • Nếu kết quả siêu âm cho thấy độ mờ da gáy dày, mẹ hãy thật bình tĩnh. Một kết quả siêu âm bất thường không đồng nghĩa với việc em bé chắc chắn bị dị tật. Đây chỉ là một xét nghiệm sàng lọc giúp xác định nhóm nguy cơ.
  • Để có kết luận chính xác, bác sĩ sẽ tư vấn thực hiện các bước tiếp theo:
  • Xét nghiệm NIPT: Sàng lọc không xâm lấn thông qua máu của mẹ với độ chính xác lên đến 99,9%.
  • Double Test: Kết hợp chỉ số NT với các xét nghiệm hóa sinh trong máu mẹ.
  • Chọc ối hoặc Sinh thiết gai nhau: Đây là các xét nghiệm chẩn đoán giúp đưa ra kết quả xác định 100%.

Độ mờ da gáy là một chỉ số quan trọng nhưng không phải là tất cả. Việc lựa chọn cơ sở y tế có hệ thống máy siêu âm hiện đại và đội ngũ bác sĩ chẩn đoán hình ảnh tay nghề cao là yếu tố tiên quyết để có được kết quả chính xác nhất, giúp mẹ bầu có một thai kỳ an tâm và hạnh phúc.

text_related

08888 39567

© Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Thiên Đức. All rights reserved.